Prirojena stenoza požiralnika
Rainer Jure, 26.05.2011
Prirojena stenoza (zožitev) požiralnika se najpogosteje pojavlja na spoju srednje, ter spodnje tretjine požiralnika, pojavi se lahko v dveh oblikah. Pri prvi obliki gre za čvrsto vezivno-tkivno stenozo požiralnika v dolžini enega do nekaj centimetrov. Druga oblika je t.i. mehka stenoza (Hollinger), ki najverjetneje nastane kot posledica pomanjkanja epitelijzacije tega dela požiralnika.
Simptomi
Pri obeh oblikah se simptomi prvič pojavijo ko se dojenček priče prehranjevati z gosto prehrano, se pravi nekje med petim in sedmim mesecem starosti. Pri tem nastanejo disfagijske motnje (oteženo požiranje), regurgitacije (bruhanje) in v redkih primerih tudi obstrukcija požiralnika. Otrok se težko prehranjuje, slabo napreduje in hira.
Diagnoza
Se postavi na temelju rentgenske slike in ezofagoskopijo. Rentgen opravimo s pomočjo kontrastnega sredstva, pri čemer se kontrastno sredstvo v tankem sloju pojavi na stenozi. Nad stenozo se opazi razširjen požiralnik. Ezofagoskopija odkriva stenozo kavdalnega dela požiralnika, značilne so vnetne spremembe sluznice, ki je pogosto posuta z granulami, ki lahko krvavijo.
Zdravljenje
Otrok s stenozo mora uživati redko ali kašasto hrano. Zdravljenje stenoze se opravi z bužiranjem (razširitvijo), gastrostomom ali z resekcijo mesta zožitve. Vezivno-tkivne stenoze se težje zdravijo, mnogo uspešnejši izid zdravljenja poznamo pri mehkejših stenozah.
Reference
Preberite še:
Balanitis
Kurje prsi
Težave s popkom
Koarktacija aorte
Psevdohermafroditizem
Fimoza
Ocena članka:
0%