Monday, July 15, 2024

Spremembe v nosečnosti

Avtor 13 junija, 2012 0

Kardiovaskularni sistem ženskega telesa se mora pripraviti in adaptirati na nosečnost. Poveča se volumen krvi, ožilje se razširi in sprosti. Hormoni kot so estrogeni, progesteron in prostaglandini krožijo po ožilju in so odgovorni za spremembe kardiovaskularnega sistema. Omenjeni hormoni prvenstveno privedejo do dilatacije krvnih žil, kar omogoča dovod kisika in hranljivih snovi vsemu tkivu. Maternica, posteljica in vaš otrok so odvisni od zadostnega dotoka hrane in kisika. Progesteron, hormon – zaščitnik nosečnosti, omogoča stalno relaksacijo maternice, ki omogoča konstantni pretok krvi skozi posteljico, ter normalno rast in razvoj vašega otroka.

Beri dalje

Nosečnost

Avtor 13 junija, 2012 0

Naslednjih devet mesecev je edinstvenih za vas in otroka, ki raste v vas. Vaše telo, kot tudi čustva se bodospreminjala kot še nikoli, otrok pa se bo razvijal hitreje kot kdajkoli kasneje v življenju.

Beri dalje

Spol otroka

Avtor 13 junija, 2012 0

Spol vašega otroka je določen ob oploditvi. Ko spermatozoid vstopi v jajčece, so stvari določene. Vsako vrsto opredeljuje določeno število kromosomov, ki nosijo gene. Le ti pa nadzorujejo anatomsko zgradbo, fiziološko in celo vedenje posameznikov.

Beri dalje

Amniocenteza

Avtor 13 junija, 2012 0

Amniocenteza je poseg, ki se izvaja pod kontrolo ultrazvočne sonde. Skozi trebuh matere z iglo vstopimo v maternico in aspiriramo plodovno vodo za raziskavo. Pred samo punkcijo se opravi podrobni ultrazvočni pregled, s katerim določimo položaj otroka in posteljice, ter se na ta način izognemo nenatančnosti posega in poškodbi zarodka.

Beri dalje

Biopsija horionskih resic – CVS

Avtor 13 junija, 2012 0

Pri visokemu tveganju za Downov, Edwardsov in Patauov sindrom se v okviru prenatalne diagnostike koristita dva invazivna postopka: biopsija horionskih resic (chorionic villus sampling – CVS) in punkcija plodovne vode (amniocenteza – ACZ). Invazivne metode se koristijo v primeru ko izvid pokaže povečano tveganje za kromosomske nepravilnosti ploda.

Beri dalje

Nuhalna svetlina in amniocenteza

Avtor 13 junija, 2012 0

Nuhalna svetlina (prenatlana diagnostika) zajema diagnostične metode s katerimi se dokažejo ali izključijo kromosomske anomalije, z njo ugotovimo veliko število prirojenih metaboličnih motenj in dednih bolezni vezanih na kromosom-X, razcepljeno hrbtenjačo (spina bifida) in številne morfološke abnormalnosti fetusa. Prirojene anomalije se pojavljajo pri 3 – 5% vseh novorojenčkov. Nastanejo kot posledica komplikacij v času trajanja same nosečnosti (intrauterina infekcija), ali med porodom samim, kot posledica kromosomskih abnormalnosti. Pri tem gre lahko za motnjo enega, ali več genov oziroma dejavnikov iz okolice (multifaktorijalni dogodek).

Beri dalje