Saturday, July 20, 2024

Londonski znanstveniki so odkrili detajle v razvojnih spremembah pri otrocih, ki povzročajo Downov sindrom, obvešča BBC.


Downov sindrom spada v skupino bolezni, oziroma stanja, ki privede do izgube ali viška genetskega materiala, ne glede na to, ali gre za kromosome ali njihove dele. Te bolezni z eno besedo imenujemo aneuploidi. Ta motnja povzroča eno najvišjih smrtnosti dojenčkov v Evropi.

Odkrili so še, da gen DYRK1A, ki se nahaja v 21. kromosomu, deluje kot motilec sprememb. Strokovnjaki upajo, da bo odkritje pripeljalo do razvoja terapije, ki bodo delovale na molekule in tako znižale posledice Downovega sindroma.

Kategorija:   Novice, zdravje
Naslednji prispevek

Nalezljive bolezni v šolah in vrtcih

13 junija, 2012 0