Friday, April 19, 2024
- Friday, April 19, 2024
- kontracepcija
- menstruacija
- menopavza
- spolne bolezni
- ginekologija
- e-revije
- Neplodnost
- Nosečnost
- O nosečnosti
- Nosečnost po tednih
- Ovulacija
- Nosečniški znaki
- Prvo trimesečje
- Drugo trimesečje
- Tretje trimesečje
- Zdravje ploda in zarodka
- Težave v nosečnosti
- Nosečnica in zdravje
- Aktivna nosečnica
- Večplodna nosečnost
- Prehranjevalni načrt v nosečnosti
- Porod
- Porodne zgodbe
- Porodnišnice
- Nosečnost novice in raziskave
- Dojenček
- Otrok
- Mama
- Zdravje
- Spolnost
- Ostalo
By Londonski znanstveniki so odkrili detajle v razvojnih spremembah pri otrocih, ki povzročajo Downov sindrom, obvešča BBC.
Downov sindrom spada v skupino bolezni, oziroma stanja, ki privede do izgube ali viška genetskega materiala, ne glede na to, ali gre za kromosome ali njihove dele. Te bolezni z eno besedo imenujemo aneuploidi. Ta motnja povzroča eno najvišjih smrtnosti dojenčkov v Evropi.
Odkrili so še, da gen DYRK1A, ki se nahaja v 21. kromosomu, deluje kot motilec sprememb. Strokovnjaki upajo, da bo odkritje pripeljalo do razvoja terapije, ki bodo delovale na molekule in tako znižale posledice Downovega sindroma.