Thursday, December 1, 2022
Click to rate this post!
[Total: 0 Average: 0]

Raziskovalci na univerzi v Antwerpnu upajo, da bodo z odkritjem gena, imenovanega TGBF1, izboljšali načine zdravljenja bolezni, za katero zboli eden izmed 250 ljudi. Novoidentificirani gen TGBF1 ima ključno vlogo v embrionalnem razvoju ušesa. Povzroča pa otosklerozo, pri kateri zaradi nenormalne rasti kosti v srednjem ušesu postopoma slabše slišimo.


Otosklerozo poleg dednih lastnosti povzročajo tudi dejavniki iz okolja. Izguba sluha pri tej bolezni je postopna, vendar se lahko začne že do 30. leta starosti. Oboleli sprva ne slišijo nizkih tonov in šepeta, nato pa imajo še težave z vrtoglavico in ravnotežjem.

Vir: rtvslo 

Komentarji
Kategorija:   Novice, Raziskave in novice
Naslednji prispevek

Borovnica – slastna in zdravilna

13 junija, 2012 0